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  為了促進(jìn)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級(jí)，推進(jìn)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略實(shí)施和知識(shí)產(chǎn)權(quán)強(qiáng)國(guó)建設(shè)，服務(wù)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展，完善專(zhuān)利審查程序，根據(jù)《中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法》和《中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法實(shí)施細(xì)則》的有關(guān)規(guī)定，制定了《...

前&nbsp; &nbsp; 言2010年施行的《最高人民法院（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“最高院”）<關(guān)于審理侵犯專(zhuān)利權(quán)糾紛案件應(yīng)用法律若干問(wèn)題>的解釋》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“《專(zhuān)利侵權(quán)解釋一》”）第六條規(guī)定了專(zhuān)利法通常意義上的禁止反悔原則，也稱(chēng)...

一、設(shè)立分案申請(qǐng)制度的本意設(shè)立分案申請(qǐng)制度的本意是考慮到當(dāng)一件專(zhuān)利申請(qǐng)存在單一性缺陷時(shí)，可以為申請(qǐng)人提供一種救濟(jì)方式，是給予申請(qǐng)人在一件專(zhuān)利申請(qǐng)中不能被保護(hù)的其他發(fā)明創(chuàng)造以保護(hù)的一種救濟(jì)途徑。此外，分...

近日，國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局、國(guó)家醫(yī)療保障局聯(lián)合印發(fā)了《國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局 國(guó)家醫(yī)療保障局關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)藥集中采購(gòu)領(lǐng)域知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的意見(jiàn)》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《意見(jiàn)》），現(xiàn)就《意見(jiàn)》解讀如下。一、文件制定背景在醫(yī)藥集中采購(gòu)工作中...

各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局、醫(yī)療保障局：為深入貫徹黨中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于全面加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的決策部署，落實(shí)國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步完善醫(yī)藥產(chǎn)品集中采購(gòu)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)機(jī)制，構(gòu)建協(xié)調(diào)統(tǒng)一的信息...

假如你是創(chuàng)業(yè)者，你會(huì)說(shuō)自己的企業(yè)不是創(chuàng)新企業(yè)嗎？假如你是IP產(chǎn)業(yè)鏈上的人，你會(huì)說(shuō)企業(yè)不需要知識(shí)產(chǎn)權(quán)嗎？知識(shí)產(chǎn)權(quán)源自創(chuàng)新，創(chuàng)新源自創(chuàng)新主體，創(chuàng)新企業(yè)是創(chuàng)新主體之一，那么，知識(shí)產(chǎn)權(quán)可能源自創(chuàng)新企業(yè)，但知識(shí)產(chǎn)...

對(duì)于檢索，誰(shuí)都可以試試身手，挑幾個(gè)關(guān)鍵詞“AND”一下，有時(shí)比專(zhuān)業(yè)老手結(jié)果還好。但是對(duì)于無(wú)效檢索，尤其是經(jīng)過(guò)多次無(wú)效程序的專(zhuān)利無(wú)效檢索，很多經(jīng)驗(yàn)豐富的檢索高手也折戟在創(chuàng)造性的理由上，檢索結(jié)果明明把權(quán)利要求...

一、高新技術(shù)企業(yè)申報(bào)在高新技術(shù)企業(yè)申報(bào)中，什么是關(guān)鍵？申報(bào)過(guò)的企業(yè)知道，專(zhuān)利是重中之重！至于高新技術(shù)企業(yè)申報(bào)中需要多少個(gè)專(zhuān)利，說(shuō)法不一，總結(jié)有兩種說(shuō)法：第一種：1個(gè)發(fā)明專(zhuān)利或5個(gè)實(shí)用新型；第二種：15-18個(gè)...

摘要：本文結(jié)合審查經(jīng)驗(yàn)，分析了準(zhǔn)備權(quán)利要求必須滿足的要求——清晰、完整、概括性好，然后通過(guò)對(duì)比分析《專(zhuān)利審查指南》與專(zhuān)利侵權(quán)判決中的相關(guān)內(nèi)容，論述了功能總結(jié)，旨在為專(zhuān)利申請(qǐng)者準(zhǔn)備權(quán)利要求書(shū)提供協(xié)助，最...

藥品專(zhuān)利補(bǔ)交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)問(wèn)題一直是醫(yī)藥企業(yè)關(guān)注的重點(diǎn)，也是藥品專(zhuān)利授權(quán)和確權(quán)程序中的焦點(diǎn)和難點(diǎn)；2021年1月15日開(kāi)始實(shí)施的《專(zhuān)利審查指南》和《專(zhuān)利確權(quán)司法解釋?zhuān)ㄒ唬访鞔_了對(duì)申請(qǐng)日或者優(yōu)先權(quán)日后補(bǔ)交的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)...